加强仿制药质量监管,推动仿制药一致性评价工作,鼓励企业提高仿制药生产工艺和质量标准。
发布于2025-1-6 09:46 广州
为了促进仿制药的质量提升,可以从以下几个方面着手:
完善法律法规和监管体系:国务院办公厅发布的《意见》提出,要完善药品医疗器械监管法律法规制度,加强全生命周期监管,提升质量安全水平。
优化审评审批机制:加强药品医疗器械注册申报的前置指导,优化临床试验审评审批机制,加快临床急需药品医疗器械的审批上市。
推动一致性评价:将仿制药质量和疗效一致性评价逐步向滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型拓展,确保仿制药与原研药在质量和疗效上一致。
加强生产检验过程信息化:推动医药企业生产检验过程信息化,提高药品医疗器械监督检查效率。
支持研发创新:加大对药品医疗器械研发创新的支持力度,完善药品医疗器械知识产权保护相关制度,积极支持创新药和医疗器械的推广使用。
加强国际合作:深入推进国际通用监管规则转化实施,探索生物制品分段生产模式,优化药品医疗器械进口审批,支持药品医疗器械出口贸易。
通过这些措施,可以有效提升仿制药的质量水平,确保患者能够使用到安全、有效、质量可靠的仿制药。
发布于2025-1-6 10:53 阿坝


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如何促进仿制药质量提升发展
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